-02- 为什么是九安?华大、圣湘、达安为何错失时机?
2020年12月23日当天,美国新增确诊病例多达26万例,7天平均日新增确诊数也已从一周前的约12.5万例飙升至约18.6万例。面对新增病例陡增局面,美国新冠病毒检测能力捉襟见肘。美国总统拜登表示,美国政府采购额外的5亿份居家检测试剂盒,在2022年1月开始,免费下发给美国民众。
“美国因奥密克戎毒株病例数量激增,政府也有意扩大检测。”一位熟悉海外疫情的业内人士表示。今年1月以来,美国单日确诊病例曾超过130万人,新冠病毒检测试剂盒缺货严重,很多地方“一盒难求”。 “现在,虽然纽约满大街都是免费的核酸检测点,但依然不能满足需求。自测试剂盒特别紧俏,网上各种断货。我去奥兰多,就一边玩一边在酒店自测。”一位美国留学生说道,这一波疫情中,他身边不少朋友都中招了。
自2021年2月份开始,试剂盒出海热是一个常态。全球每日需要消耗核酸检测试剂盒大约在50万~70万只。在2020上半年时,达安基因、华大基因、圣湘生物、东方生物、硕世生物等国内知名厂家,在新冠疫情爆发的第一时间着手开发试剂盒、率先拿下各种市场准入,迅速布局海外市场。
但在一开始,这些赢家们并没有瞄自测试剂盒。一位IVD公司负责人提及,“快速自测试剂盒的不准确性、风险把控责任太大了,尤其是大企业如果出了问题,对品牌损伤得不偿失。”
早在2020年3月,华大基因的新冠检测试剂盒就获得了EUA授权。但为何在这次海外新冠检测的浪潮中,看不到华大、迈瑞等巨头的一丝身影? 为何这些巨头眼睁睁地错过了这个市场?目前美国的疫情处于爆发阶段,其大规模的初筛需要家庭自检,所以POCT类产品成为不二的选择。POCT的特点就是快速、使用简单,便于居家自测和个人使用。 此前华大获得EUA授权的产品(新冠病毒核酸检测试剂盒)并不属于POCT类,其采用技术是荧光PCR法,操作较为复杂,检测时间也更长。
而迈瑞医疗则是在整个新冠病毒检测上发力迟缓。2021年2月,它才发布公告表示与中生捷诺共同研发新冠抗体化学发光检测试剂盒,这不属于POCT类产品。不久前,迈瑞刚刚回复投资者提问称,公司有新冠抗体检测试剂,目前已经拿到CE以及境外多国的注册证。 相较而言,九安、东方、宝太等企业早早推出的POCT类产品,采用的是胶体金法的抗体/原检测,检测更快。如果用荧光PCR法检测新冠病毒需要1个小时,那么以胶体金法的新冠检测可能只要15分钟。 各家押注的技术决定了如今追赶风口的速度。华大基因的业务重心无疑是基因检测,而迈瑞医疗则把主要精力放在了化学发光(免疫诊断)领域。疫情前,国内POCT还是个相对小众的市场,其整体规模约占到IVD总体市场的10%左右。 “行业大哥们看不上这个小市场,投入也比较少。”一位业内人士这样分析。器械一哥迈瑞更是在去年4月公开回应,目前公司的IVD业务中暂无POCT业务。但在去年11月,它宣布与POCT企业万孚生物合作。 而当海外家庭新冠病毒自测成为刚需,此前专注于POCT的东方生物、艾康生物,以及未上市的厦门宝太,早已快速完成了向新冠检测方向的技术转化,并迅速抢滩海外市场。
2020上半年时,试剂盒早期进入者成赢家,达安基因、华大基因、圣湘生物、东方生物、硕世生物等——参与者增多,早期的先发优势被削弱。
自测试剂盒则是另外一波人在抢滩,申请的时间是下半年,九安在里面。不容忽视的是,这大概率是一波“短平快”的钱。但至少在近一个季度内,POCT产品还会在美国市场大卖特卖。随着时间的推移,其红海化的趋势不可避免,但现在进场的玩家依然有限,短期内其他企业较难获得EUA授权。
美国市场是比欧洲市场利润率更高的一块“肥肉”,“目前美国市场大概有8-9家企业拿证(EUA),但在欧洲市场已经有28个产品获得欧盟CE认证。”一位行业人士说道。
以市场准入的难度看,美国EUA的门槛更高。因此美国市场的定价更高,在美国一盒能卖5美金。而在欧洲市场,除了少数几家公司售价较高、订单稳定外,大多数公司定价很低,无缘大额收益。
更重要的是,一位IVD的老牌厂家负责人认为,很多国内小公司在技术储备这一块完全没有问题,但海外渠道不行。“走海外市场,得有成熟的海外业务线,公司得有做进出口贸易的能力。” 除了九安医疗,艾康生物和东方生物也都是通过美国子公司申请的EUA。同样的,它们的子公司也都在美国运营多年。显然,这比以中国公司为主体申请有优势。而这三家抢先国内诸多IVD老玩家,拿到了美国POCT(即时检验)新冠抗原检测试剂产品的通行证。
雅培、罗氏这些老牌IVD企业虽然都有布局,但是产能的瓶颈,一直没扭转供不应求的局面。所以,无论是欧洲还是美国,最终都不得不向中国的企业下订单。
实际上,九安医疗拿下了来自美国的百亿大单,自己并不直接生产产品,而是主要由必欧瀚公司代工(MAH)。据了解,九安医疗申请 EUA 用的就是必欧瀚提供的样品。 生产上的问题解决了,其子公司在美国市场多年的运营积累,在此刻也算用到了刀刃上。 而另一个细节是,iHealth公司的所在地就是美国加州,有人透露最初找上门来的就是加州政府。另外,它的产能需求也根本不是问题。九安的试剂盒在亚马逊平台上名声打响了以后,基本上不用太做什么,很多政府部门或机构自己就找来了。 美国康涅狄格州州长内德·拉蒙特 (Ned Lamont) 在twitter上教大家如何用九安的新冠检测试剂盒
三家之中,九安医疗并非是IVD老牌厂家,却通过标准最为严苛的FDA审批。这匪夷所思的行为,也让公众对其的质疑加剧。 对于这一点,九安董事长刘毅在机构调研时表示,通过美国FDA审批的信心主要来自于三点,“一是九安医疗以往业务与FDA已有20多年互动,熟悉FDA要求;二是九安做互联网医疗在美国有七、八十人的团队,在临床、性能、实验等环节发挥了巨大作用;三是九安美国子公司iHealthLabs.Inc,完全使用自主品牌iHealth,不仅业务毛利率高,也赢得了美国主流市场的认可。” “但这不意味着其他厂家永远拿不到EUA,只不过FDA会要求它们做临床试验,会有一个时间差。”一位行业分析师这样解释。目前博拓、安旭、奥泰等公司也陆续发布自己在申请美国的EUA。 还有人认为,这和它们对渠道的把控有很大关系。
像九安医疗、东方生物、热景生物、宝太等企业,更有可能直接找到当地最大的代理商,将产品的注册和销售全部打包给对方。而这些大的代理商有较强的政府资金运作能力,同时更能直接地与当地政府沟通,拿下大订单水到渠成。 “小企业更愿意把一个空白的市场完全外包,而大企业总希望搭建自己的新渠道。在大机会面前,适应性就差很多。而机会可能转瞬即逝。” 除了大企业错失风口,有些本土的、区域性的公司,根本就不考虑出口,也没有提前布局和投入,做本地就能吃饱喝足。九安医疗在国外卖体温枪的时候,就抓住了美国新零售的风口,这是它的渠道优势。 但新冠疫情下的风口行业很多,一只两个月涨10倍的妖股诞生,往往离不开背后的资本炒作。 |